產品詳情：

利用流式細胞分選儀，以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒，測量其產生的散射光和發射熒光的強度，從而對細胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術，它可根據發射光的熒光強度和波長將發光顆粒亞群分開并可實現免疫細胞亞群分選、腫瘤干細胞分選、造血干細胞分選、GFP陽性細胞分選、側群SP細胞分選等，得到高活性、高純度的目標細胞，繼續無菌培養，或用于下游PCR、RNA-Seq、FISH等實驗。

根據上述流式細胞術的原理對原代及干細胞鑒定特異性表面標記進行分析、鑒定。

方案推薦

國際細胞治療協會間充質和組織干細胞委員會2006年提出了MSC鑒定的最低標準，關于細胞表型的要求是表達CD90， CD105和CD73，不表達CD45, CD34, CD14或CD11b, CD79a或CD19和HLA-DR；陽性指標都需要染色，陰性指標一般選擇2-3個指標，因為是做細胞表型鑒定，所以要配齊同型對照。為保證所得結果的可靠性，每次實驗前應用標準熒光微球檢測儀器的變異系數。每次應做陰性對照、陽性對照、質控對照、以確保將各種試劑及操作過程對結果的影響降至最低。

樣品采集和送樣要求

細胞樣本：需為單細胞懸浮狀態，1-3*10的6次方個，細胞狀態良好，活率95%以上，無污染。
外周血：24h內采集的EDTA或肝素抗凝全血5ml左右，無對人體有害的病原體污染。
新鮮組織：2h內采集的小鼠、大鼠等脾、骨髓、胸腺、淋巴結等新鮮組織大約50mg。